VS gaan voor herziening systeem voor medicijnen die verkrijgbaar zijn zonder recept

The U.S. Food and Drug Administration is seeking to revamp its system for regulating hundreds of over-the-counter drugs, saying the decades-old process is not flexible enough to keep pace with modern medical developments.
The system was put in place in 1972 as a way to set dosing, labeling and other standards for hundreds of nonprescription drug ingredients, everything from aspirin to anti-bacterial hand scrubs. But regulators acknowledged that the process has proven extremely time-consuming, requiring multiple rounds of scientific review, public hearings and comments before a final monograph can be published (Nieuwsbericht PMPNews, 21 februari 2014).
Klik hier voor het nieuwsbericht.
Klik hier voor meer informatie.

Dit bericht is ook opgenomen in ons maandelijkse overzicht, de NVC Members-only Update. Heeft u vragen, neem dan contact met ons op via e-mail of bel: +31-(0)182-512411.